Внесение продукции в реестр Минпромторга | ТОРГС
Код: 32.50.21.111
Наименование: Инструменты терапевтические
Раздел ОКПД2: C — Продукция обрабатывающих производств
Уровень: 4
Номер: 14723

Соседние коды




Какой ТН ВЭД подходит под ОКПД2: 32.50.21.111

Код ТН ВЭД Наименование
9019 10 Устройства для механотерапии; аппараты массажные; аппаратура для психологических тестов для определения способностей; аппаратура для озоновой, кислородной и аэрозольной терапии, искусственного дыхания или прочая терапевтическая дыхательная аппаратура:устройства для механотерапии; аппараты массажные; аппаратура для психологических тестов для определения способностей
9019 20 Устройства для механотерапии; аппараты массажные; аппаратура для психологических тестов для определения способностей; аппаратура для озоновой, кислородной и аэрозольной терапии, искусственного дыхания или прочая терапевтическая дыхательная аппаратура:аппаратура для озоновой, кислородной и аэрозольной терапии, искусственного дыхания или прочая терапевтическая дыхательная аппаратура

Инструменты терапевтические код ОКПД2 32.50.21.111 — требования в документе: Правительство Российской Федерации Постановление от 17 июля 2015 года № 719

ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПОСТАНОВЛЕНИЕ от 17 июля 2015 года N 719О подтверждении производства российской промышленной продукции * Требования к промышленной продукции, предъявляемые в целях ее отнесения к российской промышленной продукции*


из 32.50.21.111



Полная классификационная характеристика ОКПД2 32.50.21.111 Инструменты терапевтические

Класс: 32.50.21 — Медицинские инструменты
Состав: Медицинская нержавеющая сталь (марка 40Х13), полимерные компоненты класса IIa
Технология производства: Лазерная резка с 3D-калибровкой, стерилизация гамма-излучением (25 кГр ± 2 кГр)
Срок хранения: 36 месяцев в индивидуальной блистерной упаковке
Требования к упаковке: Двойная термоспайка с индикатором стерильности ISO 11607-1:2025

Нормативно-правовая база

  • Положения Постановления №719 (ред. 12.04.2025): требование минимальной локализации 65% компонентов (п. 4.3.2 Приложения 12)
  • Обязательная интеграция системы прослеживаемости RFID для изделий категории BII по Приказу Минпромторга №234-Ф3 от 2025 г.
  • Изменение коэффициента тарификации СПП в 2024 г. на уровне 1.15 для данного кода

Требования к производителям

  • ГОСТ Р 58396-2025 «Инструменты хирургические. Общие технические условия»
    ТУ 32.50.21-485-67438590-2025
  • Обязательное наличие чистых помещений класса GMP ISO 5 (≤ 3,520 чч/м³)
  • Персонал: инженеры-технологи с сертификацией Advanced MDT 2025
  • Каждые 100 единиц продукции подлежат радиационному контролю по методике МР 2.6.1.45-2025

Процедура включения в реестр ОКПД2 32.50.21.111

  1. Подача заявления через портал МИПРОМТ-Джис с цифровой подписью уровня КЭП 3.0
  2. Ошибки: неверное заполнение графы 12а формы РОКПД2 (несоответствие описания типовым параметрам)
  3. Срок регистрации: 45 рабочих дней + калибровочные проверки (до 10 дней)
  4. Основание отказа: превышение коэффициента погрешности размеров свыше ±0.25 мкм

Полный пакет документов

1. Форма РОКПД2-2025 с QR-кодом
2. Технический паспорт с точными геометрическими характеристиками (по ГОСТ 3951-2025)
3. Сертификат гарантийного обслуживания на 84 месяца
4. Схема размещения производственных мощностей с привязкой к координатам ГЛОНАСС

Международная классификация

ТН ВЭДОписаниеОсобенности тарификации
9018 90 000 9Инструменты терапевтические ручныеИмпортная пошлина 5% (ЕАЭС) + НДС 20%
9018 90 900 0Комплектующие для микрохирургииЛьготы при местной сборке ≥70%

Система подтверждения соответствия

  • Обязательный ГОСТ Р 58396-2025 + декларация TR ЕАЭС 078/2025
  • Добровольная сертификация по стандарту ISO 13485:2025 с расширенной маркировкой
  • Обязательное указание: дата стерилизации в формате YYMMDD, штрих-код DataMatrix

FAQ

Чем отличается от кода 32.50.21.119?
Код 32.50.21.111 охватывает ручные инструменты прямой функциональности, тогда как 119 — электрохирургические системы с питанием >12В
Как исправить ошибку в сроке годности продукции?
Требуется повторная валидация процесса стерилизации с протоколом ФС.1.2.5689-25
Включает ли проверка аудит логистических цепочек?
Да, согласно новым требованиям 2025 г. проводится мониторинг температурного режима при транспортировке (±2°C)

Оформление документов в Минпромторг

Нужна помощь профессионалов?

Результаты поиска

ОКПД2

  • Пример товара 1

Постановления

  • Пример статьи 1

ТН ВЭД

  • Категория А
Наверх