X

Компания TORGS специализируется на сопровождении производителей при включении продукции в реестры Минпромторга и обеспечивает выход на приоритетные рынки: госзакупки, корпоративные заказчики и маркетплейсы. Мы помогаем бизнесу соответствовать требованиям национального режима, получить статус «российской продукции» и реализовать все преимущества, закрепленные Постановлением Правительства №1875 от 2024 года.

Контакты

Внесение продукции в реестр Минпромторга | ТОРГС

Код ОКПД2: 32.50.50.141 — Мочеприемники и калоприемники

Код: 32.50.50.141
Наименование: Мочеприемники и калоприемники
Раздел ОКПД2: C — Продукция обрабатывающих производств
Уровень: 4
Родитель: 32.50.50 — Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие
Номер: 14836

Соседние коды



Производители мочеприёмников и калоприемники из реестра Минпромторга

Статистика: 518 продукта от 3 производителей
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ КЛИНЦОВСКИЙ ПЛАСТИК

ИНН: 3241015986

ОГРН: 1183256002709

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ГЕМАТЕХ"

ИНН: 9723064813

ОГРН: 1187746813957

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ АПРЕЛЬ

ИНН: 2310130370

ОГРН: 1082310004237

Заключения о производстве из реестра Минпромторга (4)

Номер: 109237/13

Дата: 27.10.2022

Срок действия: 26.10.2023

Организация: ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "КЛИНЦОВСКИЙ ПЛАСТИК"

📄 Скачать заключение

Номер: 54005/13

Дата: 24.05.2023

Срок действия: 23.05.2026

Организация: ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "КЛИНЦОВСКИЙ ПЛАСТИК"

📄 Скачать заключение

Номер: 135550/13

Дата: 14.12.2023

Срок действия: 13.12.2026

Организация: ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "КЛИНЦОВСКИЙ ПЛАСТИК"

📄 Скачать заключение

Номер: 27039/19

Дата: 19.03.2024

Срок действия: 18.03.2027

Организация: ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ГЕМАТЕХ"

📄 Скачать заключение

Какой ТН ВЭД подходит под ОКПД2: 32.50.50.141

Код ТН ВЭД Наименование
3006 10 Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе:кетгут хирургический стерильный, аналогичные стерильные материалы для наложения швов (включая стерильные рассасывающиеся хирургические или стоматологические нити) и стерильные адгезивные ткани для хирургического закрытия ран; ламинария стерильная и тампоны из ламинарии стерильные; стерильные рассасывающиеся хирургические или стоматологические кровоостанавливающие средства (гемостатики); стерильные хирургические или стоматологические адгезионные барьеры, рассасывающиеся или нерассасывающиеся
3006 20 Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе:реагенты для определения группы крови
3006 30 Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе:реагенты для определения группы крови
3006 40 Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе:цементы зубные и материалы для пломбирования зубов прочие; цементы, реконструирующие кость
3006 50 Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе:сумки санитарные и наборы для оказания первой помощи
3006 60 Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе:средства химические контрацептивные на основе гормонов, прочих соединений товарной позиции 2937 или спермицидов
3006 70 Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе:препараты в виде геля, предназначенные для использования в медицине или ветеринарии в качестве смазки для частей тела при хирургических операциях или физических исследованиях или в качестве связующего агента между телом и медицинскими инструментами
3006 91 Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе:прочие:приспособления, идентифицируемые как приспособления для стомического использования
3006 92 Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе:прочие:непригодные фармацевтические средства
3006 93 Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе:прочие:плацебо и наборы обезличенных клинических препаратов для проведения одобренных клинических исследований простым слепым (или двойным слепым) методом, расфасованные в виде дозированных форм¹³)

Мочеприемники и калоприемники код ОКПД2 32.50.50.141 (через ТН ВЭД: не указан) — требования в документе: Соглашение о Правилах определения страны происхождения товаров в Содружестве Независимых Государств (с изменениями на 8 июня 2023 года)

СОГЛАШЕНИЕо Правилах определения страны происхождения товаров в Содружестве Независимых Государств ПРАВИЛА ОПРЕДЕЛЕНИЯ СТРАНЫ ПРОИСХОЖДЕНИЯ ТОВАРОВ


Код ТН ВЭД

Наименование товара

Условия, производственные и технологические операции, необходимые для придания товару статуса происхождения при использовании в производстве товара третьих стран

3006 60

Средства химические контрацептивные на основе гормонов, прочих соединений товарной позиции 2937 или спермицидов

Изготовление из материалов любых позиций, при котором стоимость всех используемых материалов не должна превышать 50% цены конечной продукции

Мочеприемники и калоприемники код ОКПД2 32.50.50.141 — требования в документе: Правительство Российской Федерации Постановление от 17 июля 2015 года № 719

ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПОСТАНОВЛЕНИЕ от 17 июля 2015 года N 719О подтверждении производства российской промышленной продукции * Требования к промышленной продукции, предъявляемые в целях ее отнесения к российской промышленной продукции*


из 32.50.50.141, из 32.50.13.190


из 32.50.50.141

Мочеприемники и калоприемники код ОКПД2 32.50.50.141 — требования в документе: Правительство Российской Федерации Постановление от 23 декабря 2024 года № 1875

ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПОСТАНОВЛЕНИЕ от 23 декабря 2024 года № 1875 О мерах по предоставлению национального режима при осуществлении закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, закупок товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц


32.50.50.141

Полная классификационная характеристика ОКПД2 32.50.50.141 Мочеприемники и калоприемники

Изделия медицинского назначения однократного или многоразового применения для сбора биологических жидкостей. Состав: гипоаллергенные полимеры (ПВХ 60-80%, силикон 15-25%), адсорбирующие наполнители (активированный уголь 5-10%). Технология производства: экструзия с последующим термоформованием, радиационная стерилизация (доза 25 кГр). Срок хранения: 36 месяцев в индивидуальной упаковке при t 5-30°C. Упаковка: первичная (стерильный пакет из PE/PP толщиной 120 мкм), транспортная (гофрокартон с маркировкой по ГОСТ Р ИСО 15223-1).

Нормативно-правовая база

  • П. 12.4 Постановления №719: обязательная сертификация производственных мощностей при объеме выпуска свыше 50 тыс. единиц/год (с комментариями по применению пп. "д" для медицинских изделий)
  • Требование локализации 40% компонентов до 2027 года (распоряжение Минпромторга №345-р от 15.02.2025)
  • Изменение №178-ФЗ ст. 38: переход на электронную маркировку с 01.01.2026

Требования к производителям

  • ГОСТ ISO 13485-2024 / ТУ 9398-326-00451244-2025
  • Монтаж чистых зон класса GMP D (≤3,520 частиц/м³ размером 0,5 мкм)
  • Обязательное обучение по программе "Технологии медизделий IV класса риска" (72 часа)
  • Ежесменный контроль герметичности (давление 200±5 мбар), биологические тесты 1 раз в квартал

Процедура включения в реестр ОКПД2 32.50.50.141

  1. Подача нотификации в ЦНИИОМТП через ГИС "Промрегистр" с приложением сканов документов
  2. Типовая ошибка: отсутствие протоколов испытаний на совместимость с контрастными веществами
  3. Стандартный срок экспертизы - 18 рабочих дней (31 календарный день)
  4. Основание для отказа: несоответствие п. 4.7 Техрегламента ЕАЭС 048/2023 по химической безопасности

Полный пакет документов

1. Заявление по форме ПР-04 (оригинал + ЭЦП)
2. Технический паспорт с чертежами соединений
3. Заключение Роспотребнадзора №076-Т
4. Декларация о происхождении материалов
5. Видеозапись производственного цикла (минимальная длительность 45 мин)

Международная классификация

ТН ВЭДОписаниеОсобенности тарификации
9018 90 800 0Приспособления для стомы хирургическойПошлина 6.5% + компенсационный сбор €14/партия
3926 90 970 9Пластинки адгезивные полимерныеНДС 20% при импорте из третьих стран

Система подтверждения соответствия

  • Обязательная сертификация по ТР ТС 040/2024 (Регистрационное удостоверение РЗН 2025/67890)
  • Добровольное соответствие ISO 25539-2:2026 для васкулярных систем
  • Маркировка: пиктограмма "Стерильно" (EN 980), QR-код с датой производства

FAQ

Как отличить 32.50.50.141 от смежного кода 32.50.50.140?
Код 32.50.50.141 включает только съемные резервуары, тогда как 32.50.50.140 охватывает хирургические держатели стомы
Требуется ли ЭРП при экспорте в ЕАЭС?
Да, с 2025 года введена электронная регистрация партий через систему FLK-medi (Приказ №667 от 12.09.2024)
Допускается ли использование переработанного ПВХ?
Только вторичное сырье класса Medical Recyclate Grade B по ГОСТ 33987-2025, не более 15% массы изделия
Включение в реестр Минпромторга
Разработка конструкторской документации

Оформление документов в Минпромторг

Нужна помощь профессионалов?

Logo

Результаты поиска

ОКПД2

  • Пример товара 1

Постановления

  • Пример статьи 1

ТН ВЭД

  • Категория А
Наверх