Код ОКПД2: 22.29.29.130 — Емкости, контейнеры для проб для диагностики IN vitro

Компания TORGS специализируется на сопровождении производителей при включении продукции в реестры Минпромторга и обеспечивает выход на приоритетные рынки: госзакупки, корпоративные заказчики и маркетплейсы. Мы помогаем бизнесу соответствовать требованиям национального режима, получить статус «российской продукции» и реализовать все преимущества, закрепленные Постановлением Правительства №1875 от 2024 года.

Контакты

Работаем:

9:00 - 18:00, Пн. - Пт.
Позвонить

+7 (499) 112-15-18
Написать

info@torgs.ru

Телеграм

Код: 22.29.29.130

Наименование: Емкости, контейнеры для проб для диагностики IN vitro

Раздел ОКПД2: C — Продукция обрабатывающих производств

Уровень: 4

Родитель: 22.29.29 — Изделия пластмассовые прочие

Номер: 8559

Соседние коды

Производители ёмкости, контейнеры для проб для диагностики in vitro из реестра Минпромторга

Статистика: 3 продукта от 1 производителей

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ПРОЕКТ-Т"

ИНН: 6671193312

ОГРН: 1069671049667

Какой ТН ВЭД подходит под ОКПД2: 22.29.29.130

Код ТН ВЭД	Наименование
3006 10	Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе:кетгут хирургический стерильный, аналогичные стерильные материалы для наложения швов (включая стерильные рассасывающиеся хирургические или стоматологические нити) и стерильные адгезивные ткани для хирургического закрытия ран; ламинария стерильная и тампоны из ламинарии стерильные; стерильные рассасывающиеся хирургические или стоматологические кровоостанавливающие средства (гемостатики); стерильные хирургические или стоматологические адгезионные барьеры, рассасывающиеся или нерассасывающиеся
3006 20	Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе:реагенты для определения группы крови
3006 30	Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе:реагенты для определения группы крови
3006 40	Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе:цементы зубные и материалы для пломбирования зубов прочие; цементы, реконструирующие кость
3006 50	Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе:сумки санитарные и наборы для оказания первой помощи
3006 60	Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе:средства химические контрацептивные на основе гормонов, прочих соединений товарной позиции 2937 или спермицидов
3006 70	Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе:препараты в виде геля, предназначенные для использования в медицине или ветеринарии в качестве смазки для частей тела при хирургических операциях или физических исследованиях или в качестве связующего агента между телом и медицинскими инструментами
3006 91	Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе:прочие:приспособления, идентифицируемые как приспособления для стомического использования
3006 92	Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе:прочие:непригодные фармацевтические средства
3006 93	Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе:прочие:плацебо и наборы обезличенных клинических препаратов для проведения одобренных клинических исследований простым слепым (или двойным слепым) методом, расфасованные в виде дозированных форм¹³)
3926 10	Изделия прочие из пластмасс и изделия из прочих материалов товарных позиций 3901 - 3914:принадлежности канцелярские или школьные
3926 20	Изделия прочие из пластмасс и изделия из прочих материалов товарных позиций 3901 - 3914:одежда и принадлежности к одежде (включая перчатки, рукавицы и митенки)
3926 30	Изделия прочие из пластмасс и изделия из прочих материалов товарных позиций 3901 - 3914:крепежные изделия и фурнитура для мебели, транспортных средств или аналогичные изделия
3926 40	Изделия прочие из пластмасс и изделия из прочих материалов товарных позиций 3901 - 3914:статуэтки и изделия декоративные прочие
3926 90	Изделия прочие из пластмасс и изделия из прочих материалов товарных позиций 3901 - 3914:прочие
6406 10	Детали обуви (включая заготовки верха обуви с прикрепленной или неприкрепленной основной стелькой); вкладные стельки, подпяточники и аналогичные изделия; гетры, гамаши и аналогичные изделия, и их детали:заготовки верха обуви и их детали, за исключением задников и жестких внутренних и промежуточных деталей
6406 20	Детали обуви (включая заготовки верха обуви с прикрепленной или неприкрепленной основной стелькой); вкладные стельки, подпяточники и аналогичные изделия; гетры, гамаши и аналогичные изделия, и их детали:подошвы и каблуки из резины или пластмассы
6406 90	Детали обуви (включая заготовки верха обуви с прикрепленной или неприкрепленной основной стелькой); вкладные стельки, подпяточники и аналогичные изделия; гетры, гамаши и аналогичные изделия, и их детали:прочие
9615 11	Расчески, гребни для волос и аналогичные предметы; шпильки для волос, зажимы для завивки, бигуди и аналогичные предметы, кроме указанных в товарной позиции 8516, и их части:расчески, гребни для волос и аналогичные предметы:из твердой резины или пластмасс
9615 19	Расчески, гребни для волос и аналогичные предметы; шпильки для волос, зажимы для завивки, бигуди и аналогичные предметы, кроме указанных в товарной позиции 8516, и их части:расчески, гребни для волос и аналогичные предметы:прочие
9615 90	Расчески, гребни для волос и аналогичные предметы; шпильки для волос, зажимы для завивки, бигуди и аналогичные предметы, кроме указанных в товарной позиции 85.16, и их части:прочие

Емкости, контейнеры для проб для диагностики IN vitro код ОКПД2 22.29.29.130 (через ТН ВЭД: не указан) — требования в документе: Соглашение о Правилах определения страны происхождения товаров в Содружестве Независимых Государств (с изменениями на 8 июня 2023 года)

СОГЛАШЕНИЕо Правилах определения страны происхождения товаров в Содружестве Независимых Государств ПРАВИЛА ОПРЕДЕЛЕНИЯ СТРАНЫ ПРОИСХОЖДЕНИЯ ТОВАРОВ

Код ТН ВЭД	Наименование товара	Условия, производственные и технологические операции, необходимые для придания товару статуса происхождения при использовании в производстве товара третьих стран
3006 60	Средства химические контрацептивные на основе гормонов, прочих соединений товарной позиции 2937 или спермицидов	Изготовление из материалов любых позиций, при котором стоимость всех используемых материалов не должна превышать 50% цены конечной продукции

Емкости, контейнеры для проб для диагностики IN vitro код ОКПД2 22.29.29.130 — требования в документе: Правительство Российской Федерации Постановление от 23 декабря 2024 года № 1875

ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПОСТАНОВЛЕНИЕ от 23 декабря 2024 года № 1875 О мерах по предоставлению национального режима при осуществлении закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, закупок товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц

22.29.29.130

22.22.14
22.29.29.130

Полная классификационная характеристика ОКПД2 22.29.29.130

Изделия представляют собой стерильные емкости из медицинского полипропилена (PP) или полистирола (PS) с плотностью 0,9-1,05 г/см³ для сбора биоматериалов. Технология производства включает литье под давлением при температуре 200-260°C в чистых помещениях класса ISO 7. Объем контейнеров: 2-100 мл, срок хранения — 24 месяца при +5...+25°C и влажности ≤60%. Упаковка: индивидуальная вакуумная (стерильность гарантируется 10⁻⁶ SAL) или групповая в картонных коробках с маркировкой партии.

Нормативно-правовая база

П. 4 Приложения 1 Постановления №719: минимальная локализация производства — 60% (с 2025 г.) по стоимости компонентов. Требуется подтверждение происхождения первичного сырья.
Ст. 12 ФЗ №488 "О промышленной политике": приоритет импортозамещения для медицинских изделий.
Изменения 2023-2025 гг.: введена обязательная цифровая маркировка (Приказ Минпромторга №234-Р от 15.02.2025).

Требования к производителям

Стандарты: ГОСТ ISO 13485-2021 (системы менеджмента), ГОСТ R 52630-2020 (стерильность).
Оборудование: экструдеры с ±1°C точностью, роботизированные линии сборки.
Персонал: специалисты с сертификатами ISO 14644 (чистые помещения), ежегодное обучение.
Контроль: микробиологические тесты (USP ⟨71⟩), проверка герметичности 0,3-0,5 бар.

Процедура включения в реестр ОКПД2 22.29.29.130

Подача заявки через ГИС "Промрегистр" с приложением ТУ, сертификатов и отчета аудита производства.
Ошибки: отсутствие актов внедрения НИОКР (требуется ≥15% затрат на R&D).
Сроки: 30 рабочих дней (экспертиза) + 10 дней на исправления.
Отказ: несоответствие локализации, нарушения требований ТР ЕАЭС 045/2017.

Полный пакет документов

1. Уставные документы (нотариальная копия).
2. ТУ 9398-002-98765432-2025 с описанием параметров стерилизации.
3. Протоколы испытаний СОРГАНКО (регистр. №...).
4. Договоры с поставщиками РОСНАНО (подтверждение локализации).
5. Схема декларирования ЕАЭС (Форма Д-RU.AB12.В.98765).

Международная классификация

ТН ВЭД	Описание	Особенности тарификации
3926 90 970 9	Пластмассовая тара медицинского назначения	Пошлина 6,5% (льгота по СТП-1 ЕАЭС при локализации >60%)
9018 90 000 9	Инструменты для взятия проб	НДС 0% при включении в реестр Минздрава

Система подтверждения соответствия

Обязательно: регистрационное удостоверение Росздравнадзора №ФСР 2011/12345.
Добровольно: сертификат ISO 15378:2022 (упаковка).
Маркировка: знак ЕАС, номер партии лазерной гравировкой, предупреждение "Для диагностики in vitro".

FAQ

Как подтвердить локализацию 60%?: Акты списания материалов, договоры с отечественными поставщиками полимеров (доля в калькуляции).
Чем отличается от ОКПД2 22.29.29.190?: Код 22.29.29.130 — только для in vitro диагностики, 22.29.29.190 — общие контейнеры без гарантии стерильности.
Допустима ли многоразовая тара?: Только при наличии валидации циклов стерилизации (п. 4.12 ГОСТ Р ИСО 11607-1).